Ich konnte jahrelang nicht aufstehen, ohne mich krank zu fühlen. Schließlich fand ich heraus, dass ich POTS hatte | Gesundheit | 2018

Ich konnte jahrelang nicht aufstehen, ohne mich krank zu fühlen. Schließlich fand ich heraus, dass ich POTS hatte

Ich fühlte diese Symptome zuerst sieben Jahre Als ich 19 war, arbeitete ich Teilzeit für behinderte Kinder und Jugendliche, während ich an der Simon Fraser University in British Columbia studierte. Mein Traum war es, Lehrer für Highschool zu werden. Ich habe einen schlechten Mono-Fall erwischt und obwohl ich mich vom Virus erholt habe, habe ich meine Energie nie wieder zurückbekommen. Ich fühlte mich ständig erschöpft und jedes Mal, wenn ich stand, fühlte ich mich krank und mein Herz raste. Mein Lieblingsort war im Bett, weil ich dort mein Bestes gab. Ich musste Arbeit und Schule monatelang in der Warteschleife lassen, bis die Schwere meiner Symptome nachließ.

Mildere Versionen dessen, was ich jetzt weiß, waren POTS-Symptome, die in den nächsten drei Jahren bestehen bleiben. Ich wurde mit allem vom Reizdarmsyndrom über chronische Müdigkeit bis hin zu Angstzuständen und Depressionen diagnostiziert. Während keine dieser Bedingungen genau das erfasste, was ich erlebte, schienen Ärzte nicht daran interessiert, andere Krankheiten zu erforschen, nachdem sie ihre Diagnosen gestellt hatten.

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Dann 2013 verursachte ein Norovirus eine dramatische Verschlechterung meiner Symptome. Ich fing an zu in Ohnmacht fallen und meine Vision würde gehen, wenn ich zu lange still stehen musste. Ich habe die Schule verlassen, habe aufgehört zu arbeiten und habe eine Behinderung erlitten. Mit 22 Jahren musste ich meinen Verlust meiner Hoffnungen und Träume betrauern. Ich war auch zunehmend besorgt um meine Gesundheit. "Was ist

falsch mit mir?", Fragte ich mich, als ich meine Symptome untersuchte. Etwa zur selben Zeit wurde bei einer High School-Freundin von mir POTS diagnostiziert, von der ich noch nie gehört hatte. Ich habe online nachgeschaut und was ich gelesen habe, war unheimlich. Die Beschreibungen waren genau das, was ich erlebte. Ich druckte einige Artikel aus und brachte sie zu meinem Hausarzt. Er hatte noch nie von POTS gehört, stimmte aber zu, dass die Möglichkeit untersucht werden sollte. Der Kardiologe, mit dem er mich verwies, war zunächst abweisend und sagte sogar, dass POTS keine wirkliche Bedingung sei. Dann habe ich einen der Standardtests für das Syndrom gemacht, bei dem ich meine Herzfrequenz und meinen Blutdruck in bestimmten Intervallen gemessen habe, nachdem ich vom Liegen zum Stehen übergegangen bin. Als er meine Ergebnisse sah, entschuldigte sich der Kardiologe bei mir. Er gab zu, dass er POTS entlassen hatte, weil er sich nicht damit auskannte.

Ich glaube, ein Mangel an Wissen über POTS in der medizinischen Gemeinschaft ist der Grund, warum ich letztlich selbst mich diagnostizierte. Das Syndrom, das hauptsächlich Frauen im gebärfähigen Alter betrifft, wurde erst 1993 genannt. Es wird oft durch ein Virus ausgelöst, obwohl einige Menschen bestimmte genetische Ursachen haben oder Symptome nach einer Gehirnerschütterung zeigen.

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Leben mit POTS umfasst die Bewältigung seiner Symptome, und diese können dramatisch in der Schwere variieren. Ich habe online Leute getroffen, die einen Halbmarathon laufen und andere, die nicht einmal aufstehen können. Meine Symptome sind ziemlich schwer und halten mich davon ab zu arbeiten, was für ungefähr 25 Prozent von POTS-Patienten zutreffend ist. Ich verbringe die meiste Zeit meines Lebens in Port Coquitlam, das ich mit meinem sechsjährigen Ehemann und zwei Mitbewohnern teile. Ich ruhe mich sehr aus; Ich trinke auch viel Wasser, esse viel Salz und nehme Medikamente, von denen eine hilft, meine Blutgefäße zu blockieren, während die andere den "Gehirnnebel" bekämpft, der bei POTS üblich ist.

Übung wird allgemein als die beste Behandlung angesehen. Ich versuche täglich, mein Rudergerät und mein Liegerad zu benutzen, obwohl ich mich in letzter Zeit abmühen muss, weil ich mich zunehmend krank fühle. Um dies zu bekämpfen, habe ich angefangen, wöchentliche intravenöse Kochsalzlösung Transfusionen. In der Vergangenheit hat diese Behandlung zu einer bemerkenswerten, wenn auch vorübergehenden Verbesserung meiner Symptome geführt. Im Moment ist es nur eine kurzfristige Lösung; Transfusionen länger als einige Monate zu erhalten, erfordert die Einführung eines Zentralkatheters.

Ich finde es komisch, wenn Leute zu mir sagen: "Ich bin so traurig für dich, dein Leben ist so schwer." Ja, POTS beeinflusst jeden Teil meines Lebens, aber trotzdem habe ich Wege gefunden, um es sinnvoll zu machen. Als ich am Anfang meiner Behinderung am Boden zerstört war, wurde mir schließlich klar, dass es so viele Dinge gibt, die ich tun kann, besonders mit meinem Computer. Dadurch melde ich mich bei meiner Gemeinde, rede mit meinen Freunden und versuche, POTS-Bewusstsein und Unterstützung durch meine Facebook-Gruppe zu verbreiten und mit deinem Arzt zu sprechen. Sei nur darauf vorbereitet, etwas über andere zu lernen, was genau POTS ist.

Lisa Tschetter, 26, ist eine lebenslange Bewohnerin von British Columbia's Lower Mainland. Als Tierfreundin hat sie zwei Goldfische, Fred und George, und genießt es, Zeit mit dem Hund ihres Mitbewohners, Jessie, zu verbringen.

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