Carolyn Pioro über das Leben nach einem verheerenden Rückenmarksunfall | Geschichten aus dem echten leben | 2018

Carolyn Pioro über das Leben nach einem verheerenden Rückenmarksunfall

Caroyn Pioro; Foto von Roberto Caruso

Ich liege bewegungslos. Ich bin in einen morphinbedingten Nebel getaucht, aber mein Nebel ist tröstlich; es schützt mich vor einer sehr schweren Realität.

Ich bin auf der Intensivstation des Toronto Western Hospital. Ich fühle eine Röhre in meinem Hals und diese Röhre hilft mir beim Atmen, aber sie hält mich auch davon ab zu sprechen. Ich signalisiere meinem Vater, näher zu kommen; Ich mache das durch eine Reihe leichter Kopfnicken, extremes Augenblinzeln, Zungenklirren und, ich denke, einen allgemeinen Ausdruck von Panik. Ich mund, dass ich einen Stift brauche, dass ich dringend einen Stift brauche, um etwas niederzuschreiben. "Nein, tut mir leid, Schatz, aber du kannst keinen Stift haben; Du kannst nicht?.?.?.? "Dann bemerke ich, dass meine Hände sich fühlen, als wären sie in unglaublich engen Fäusten geballt. Aber anstatt meine Finger in meine Handflächen drücken zu fühlen, habe ich ein seltsames brennendes Gefühl, ähnlich wie wenn deine Hand einschläft, wähle nur das bis zu 10. Später wurde mir das als neuropathischer Schmerz erklärt, ein chronischer Zustand verursacht durch extreme Schädigung des Nervensystems. Die sensorischen Nerven des Körpers denken immer noch, dass bestimmte Gliedmaßen dort sind, wo sie sein sollten, auch wenn die Verbindung unterbrochen ist.

Keine große Welle der Panik überkommt mich. Ich lasse die Realität einfach untergehen. Ich kann nichts mehr fühlen, nichts wirklich mehr, nur diese Phantomempfindungen. Und ich stelle mir vor, was mein Vater herzzerreißend bestätigt: Ich bin von den Schultern völlig gelähmt.

Carolyn trinkt nach einer Schicht Tische im Restaurant Terroni.

Der Unfall

Am Dienstag, September 20, 2005, ich komme gerade vom Mittagessen zurück. Ich arbeitete als Zirkusartisten für eine in Toronto ansässige Firma, Cirque Sublime, und meine Kollegen und ich hatten fast täglich Vorbereitungen für eine bevorstehende Tour getroffen, bei der wir in Arenen im Südwesten Ontarios auftreten würden.

Normalerweise trat ich auf auf dem Seil oder Bungee-Trapez, aber an diesem Nachmittag trainierte ich mit einer Gruppe von drei anderen auf dem fliegenden Trapez. Ich hatte mich nie wohl dabei gefühlt; In meinen anderen Handlungen war ich alleine und fühlte mich besser unter Kontrolle. Mein großer Trick für unsere Routine wurde Layout genannt. Ich schwang durch die Luft, ließ die Stange los und drehte mich mit ausgestreckten Armen um eine einzige Umdrehung (so etwas wie ein Rückwärtsschwan). dann würden meine Handgelenke vom Fänger ergriffen werden. Der Fänger bleibt zu jeder Zeit an seiner Bar und schwingt mit ausgestreckten Armen den Kopf.

Ich begann mit dem vertrauten Aufstieg über die kalte, 40 Fuß lange Leiter zur Startplattform. Ich hasste diesen Aufstieg. Es gab ungefähr 20 Sprossen nach oben, und mit jedem Schritt wechselte ich von Fokus zu Angst und wieder zurück. Warme Tränen begannen zu strömen. Ich blinzelte, um sie zurückzuhalten, wollte meine Augen nicht mit meinen schwergesichtigen Händen berühren. Für fliegendes Trapez trugen wir Griffe, ähnlich denen, die ein Turner an den Barren trägt. Meine Handflächen und die Oberseiten der Griffe waren mit einer großen Menge harter weißer Kreide gefüllt. Die Hände eines Trapezkünstlers, wie die Zehen einer Ballerina, sind ein zerfetztes Durcheinander. Ich verbrachte jeden Morgen einen guten Teil mit einem Rasiermesser und rasierte die Oberseiten meiner Schwielen ab, damit sie beim Schaukeln nicht aufriß. Ich war nicht immer erfolgreich; Meine Griffe hatten eine permanente rosa Färbung.

Angie, eine der anderen Aerialisten in der Truppe, wartete oben auf mich. Sie streckte die Hand aus und griff nach der Trapezstange, bis ich sie mit der rechten Hand fest fassen konnte; Meine linke Hand hielt einen Stützbalken zur Seite, als ich mich nach vorne beugte und mich bereit machte abzusteigen. Mit einem schnellen Einatmen sprang ich von der Plattform.

Der Trick ging nicht wie geplant. Ich schwang durch die Luft und arbeitete, um so viel Höhe wie möglich zu erreichen, so dass, wenn ich die Stange losließ und drehte, es so aussah, als würde ich mühelos fliegen - außer diesmal, als ich meine Arme ausgestreckt hatte, um gefangen zu werden, Mein 112-Pfund-Körper wurde in der Luft von dem über-200-Pfund-Fänger geschlagen. Er blieb in seiner Bar stabil, und ich wurde zum Spinnen geschickt. Ich war völlig in die Luft gegangen und völlig unvorbereitet auf den Umgang mit dieser Art von Situation. Ich wünschte, jemand wäre auf dem Boden gewesen und hätte unser Training beobachtet, jemand, der Anweisungen hätte anrufen können, wie man sicher unten im Netz landen kann. Aber ich war allein. Fallen.

Es gibt viele Klischees, die unseren Körper als "fest verdrahtet" oder die Chemie zwischen zwei Menschen als "elektrisch" beschreiben. Sie sind überraschend genau. Ich habe das Sicherheitsnetz so getroffen, dass mein Nacken als erstes aufprallte. Ich hörte ein hörbares Knacken und sah einen blauen Lichtblitz. Wie Drähte, die kurzgeschlossen wurden, wurde ich ausgesteckt.

Sofort wusste ich, dass ich mein Rückenmark durchtrennt hatte. Mir wurde gesagt, dass ich wie eine Stoffpuppe durch das Netz flog, aber ich erinnere mich nicht daran; Ich erinnere mich nur an meine letzte Ruheposition, die auf meinem Bauch lag und meinen Kopf zur Seite drehte.

"Es ist alles vorbei", rief ich. "Mein Leben ist vorüber. Ich kann nichts fühlen. Ich kann mich nicht bewegen. "Ich erinnere mich an den Fänger, der von seinem Sitz herunterkam und mir tatsächlich etwas sagte, wie es hieß:" Beruhige das F-K. Es wird dir gut gehen. "Ich wusste, dass ich es nicht war. Jemand rief 911 an. Durch meine Schreie von "Es ist alles vorbei" fragte ich auch: "Kann jemand das Restaurant anrufen und sie wissen lassen, dass ich heute nicht in der Lage sein werde, für meine Schicht zu arbeiten?" (Ich war auch ein Server zu der Zeit.)

Was folgte, war ein absoluter Clusterf-k einer Situation. Zuerst kam die Polizei, dann die Feuerwehr und zuletzt ein Krankenwagen. Ich war immer noch auf dem Sicherheitsnetz und schaukelte ungefähr fünf Fuß vom Boden entfernt. Die Rettungskräfte waren unsicher, wie sie zu mir kommen und mich am Wirbelsäulenbrett stabilisieren konnten. Als sie fummelten, um einen Weg zu finden, mich runterzuholen, erinnere ich mich daran, mein Gesicht in das Netz zu drücken. Ich hatte völlig die Fähigkeit verloren, etwas unter meinen Schultern zu bewegen, und alles Gefühl war weg. Ich drückte mein Gesicht noch stärker nach unten. Ich wollte so sehr etwas fühlen.

Eine rettende Gnade

Trotz all des Chaos war das Glück für eine Nanosekunde auf meiner Seite. Der Krankenwagenfahrer wurde angewiesen, zum Toronto Western Hospital zu gehen, und der Neurochirurg an diesem Tag war Dr. Michael Fehlings, einer der renommiertesten Neurochirurgen und Forschungspioniere der Welt. Mein Rückenmark war ziemlich hoch geschädigt, am zervikalen vierten und fünften Wirbel - auch C4 / 5 genannt. Es wurde vollständig durchtrennt, ohne dass etwas verbunden war, was das Trauma zu einer vollständigen Verletzung machte. Stellen Sie sich ein Stück Sellerie vor: Manchmal, wenn es halbiert ist, bleiben kleine Fäden zwischen den beiden zerbrochenen Stücken. Bei einer unvollständigen Rückenmarksverletzung können einige der Saiten (Nervengewebe) intakt bleiben, was bedeutet, dass Sie möglicherweise etwas Bewegung zurückgewinnen können oder Mobilität und Empfindung in einem bestimmten Teil des Körpers haben. Dies war nicht der Fall für mich. Wie mein Bruder sagte, bin ich groß geworden.

Ich wurde sofort in den Operationssaal gebracht; Mein Hals wurde geöffnet und die Wirbel stabilisiert. Knochen wurde von meiner Hüfte entfernt und in meinen Nacken implantiert, und ich wurde mit acht Schrauben, zwei Stäben und einem Teller ausgestattet. Dekompressionschirurgie (ein Verfahren, das verhindert, dass das verletzte Rückenmark und die Nerven weitere Degeneration erfahren) wurde sehr früh durchgeführt, und es war diese Entscheidung, die mich davor bewahrt hat, für immer von einem Beatmungsgerät abhängig zu sein; Ich würde alleine atmen können und zuckte mit den Schultern. Es mag ein kleiner Trost sein, aber es ist ein wichtiger.

Leider wurde meiner Familie jedoch mitgeteilt, dass ich nicht in eine klinische Studie für ein regeneratives Medikament namens Cethrin aufgenommen werden könne, da mein Verletzungsgrad ebenfalls zu groß war schwer. Sie hatten Herzschmerz und Angst, sowohl für meine sofortige Genesung als auch für meine sehr unsichere Zukunft.

Carolyn mit ihrem geliebten älteren Bruder Matt bei einer Familienfeier.

Erzwungene Isolation

Ich hatte sehr wenig Besucher während meiner zwei Monate auf der Intensivstation. Ich habe es absichtlich so gehalten. Ich wusste, dass ich dieses Lähmungs-Ding nicht schlagen würde, dass ich nur meinen Zustand als Tetraplegiker brauchte, um mich zu stabilisieren, bevor ich zu dem weitergehen konnte, was als nächstes kam. Ich erlaubte nur meiner Mutter, meinem Vater, meinem Bruder und meiner zukünftigen Schwägerin und zwei engen Freunden aus dem Restaurant, in dem ich gearbeitet hatte, um mich zu sehen, und was sie sahen, sah ziemlich grimmig aus.

Neben dem Atemschlauch in meinem Hals hatte ich unzählige Infusionen wie Marionettenschnüre aus meinen Armen gegriffen; Elektroden lagen verstreut auf meiner Brust und beobachteten meine Herzfrequenz und Atmung. Ich trug eine dicke graue Halskrause, die mir ein Perma-Doppelkinn verlieh; Außerdem rann eine Tube aus meinem Magen, aus meiner Nase und in einen Kanister, der sich mit etwas füllte, was dunkel olivgrünes Ektoplasma zu sein schien. (Es war tatsächlich Galle, und die Röhre versuchte der Galle und dem Gas zu helfen, aus meinem übermäßig aufgeblähten Unterleib herauszukommen.) Und um das Ganze abzurunden, bekam ich bereits ein ziemlich auffälliges Wurzelwachstum, als meine Haarfarbe von einem vibrierenden zu verblassen begann rot zu meinem natürlichen Mousy Brown. Dead sexy, hm?

Aber diese sechs erstaunlichen Leute aus meinem innersten Kreis kamen, um mich zu sehen, brachten Trost und Normalität mit jedem Besuch. Mein Vater würde mir die Zeitung vorlesen; Meine Mutter hat Handcreme aufgetragen, als die rauhen Schwielen, die ich aufgebaut hatte, zu verschwinden begannen. Mein treuester Freund von der Arbeit, David, kam zweimal am Tag und sprach über das Treiben im Restaurant und wirklich über alles, sogar über etwas so Nebensächliches wie sein Nachbar, der seine Mülltonnen stiehlt. Da der Atemschlauch es immer noch unmöglich machte zu sprechen, jemanden zu hören, jemanden, der neben mir saß, war genau das, was ich brauchte.

Dann war da mein älterer Bruder Matt, der mir am meisten geholfen hat Zeit im Krankenhaus erträglich. Wir waren immer nah dran, und wenn wir zusammen sind, können wir alles annehmen. Bei seinem ersten Besuch kam er mit einem Stapel Ausdrucken an; Er hatte einige Internetrecherchen gemacht und über Tetraplegiker gelesen, die mit Hilfe von Hilfstechnologien geschrieben hatten. Ermutigend und fast aufgeregt sagte er mir, ich könne immer noch schreiben. Und alles, was ich denken konnte, war "ich. Nicht. Wollen. Zu. Schreibe."

Das Ende des Lebens, so wie ich es kannte

Meine ganze Welt war Bewegung. Ich hatte einen Bachelor-Abschluss an der Universität von Toronto (in Semiotik und Umweltstudien), aber meine außerschulischen Aktivitäten hatten Vorrang. In der High School war ich ein Star-Feldhockeyspieler; Ich habe Ontario im Trampolin bei den nationalen Meisterschaften vertreten. An der Universität ruderte ich competitiv und gewann mit meinen verschiedenen Crews die Ontario-Titel und belegte den zweiten Platz in unserer Abteilung bei Bostons prestigeträchtigem Head of the Charles Regatta. Es war diese lebenslange Aktivität und mein Gespür für das Dramatische, das mich zur Zirkusschule führte.

Carolyn spielte mit Cirque Sublime eine ihrer Lieblingssolo-Acts, das Antennenseil.

Wenn ich nicht trainierte oder trainierte, Ich war ein flirtender Kellner im Terroni, einem trendigen italienischen Restaurant in Toronto, und ich verbrachte meine Wochenenden oft damit, in Nachtclubs zu tanzen. Als ich tanzte, fühlte ich mich stark und wunderschön.

Aber im Sommer 2005, als das Zirkustraining mit 26 Jahren intensiv wurde, wandte ich mich von fast allen anderen Facetten meines Lebens ab, um mich auf die bevorstehende Tour zu konzentrieren. Ich widmete mich mit ganzer Kraft, mit all meiner Energie und Leidenschaft einer Disziplin, die wiederum meinen Körper und meinen Geist zerstörte - in gewissem Sinne, wer ich war und von wem ich träumte.

Selbst atmen

Teilweise durch meinen Aufenthalt in Toronto Western wurde der Atemschlauch entfernt. Ich hatte eine Tracheotomie (in meiner Trachea wurde ein Schnitt gemacht und ein röhrenartiges Gerät eingeführt), um mir das Atmen zu erleichtern, sowohl durch meinen Mund als auch durch meine Nase. Ich war immer noch an ein Beatmungsgerät angeschlossen, weil ich noch nicht selbst atmete - oder sprechen konnte -, aber es war eine Erleichterung, keine Röhre in meinen Hals zu haben.

Meine Familie bekam ein Kommunikationsboard, das sich gruppierte das Alphabet in Gruppen von vier Buchstaben. Sie würden auf die verschiedenen Gruppierungen zeigen, und ich würde nicken, wenn einer der Briefe, mit denen ich buchstabieren wollte, in dieser Gruppe war. Das war extrem frustrierend und, ehrlich gesagt, haben meine Eltern daran gelutscht. Sie lasen alle Briefe vor und sagten: "P... L... I... S", aber da sie alle durcheinander waren, sahen sie nicht, dass sie Lippen buchstabierten und dass ich Lippenbalsam wollte.

Während ich kämpfte, um mich körperlich zu erholen, war meine am Boden zerstörte Familie gezwungen, ihre Gefühle zu unterdrücken, um sich auf ein trübes und unbekanntes System zu konzentrieren, das mir helfen würde, mich in mein neues Leben als Tetraplegiker einzuführen. Sie mussten meinem Vermieter Bescheid geben, meine Wohnung packen, einen Sozialarbeiter treffen, um von Behindertenhilfsprogrammen zu erfahren, und einen Anwalt finden, der ihnen eine Vollmacht erteilt, bis ich wieder mit meinen eigenen Angelegenheiten fertig werden konnte. Ich wollte nie mit ihnen tauschen. Ich werde nie wissen müssen, wie es ist, für mein Kind zu schmerzen oder den Schmerz meines Bruders bis in das Knochenmark zu spüren. Nicht so wie sie.

Die unerschütterliche Liebe und Unterstützung einer Mutter; Foto von Zaiden

Meine Stimme finden

Endlich, nach zwei Monaten, atmete ich wieder selbst und sprach wieder, und ich wurde entlassen. Meine Stimme war höher und weicher geworden; Die Muskeln, die mein Zwerchfell unterstützten, waren gelähmt. Es war eine Herausforderung, zuerst zu niesen und zu husten. Ich wurde ins Lyndhurst Center gebracht, ein Rehabilitationskrankenhaus in Toronto, das sich ausschließlich auf Wirbelsäulenverletzungen konzentriert und lernt, mit Lähmungen zu leben. Für mich gab es keine wundersamen Durchbrüche. Meine Therapie beinhaltete das Dehnen (so dass es für andere einfacher war, meine Gliedmaßen zu manipulieren und mir zu helfen, mich anzuziehen) und etwas auf einen Kipptisch gelegt wurde, was es möglich machte, auf meinen Beinen zu stehen und zu tragen, in der Hoffnung, Osteoporose zu verhindern . Es war keine logistische, sondern eine emotionale Herausforderung, meinen kopfgesteuerten Rollstuhl zu fahren. Bis zu diesem Moment war ich im Bett, aber als ich in meinen Rollstuhl gesetzt wurde, musste ich feststellen, dass ich nicht nur jemand war, der verletzt war, sondern auch eine Person mit einer Behinderung. Mein Körper war eine ständige Erinnerung an die Tragödie.

Die Krankenschwestern brachten mir bei, wie ich meine Fürsorge lenken sollte - da ich jetzt zu 100 Prozent von anderen abhängig war, um mir zu helfen - von Leuten zu unterrichten, wie ich meine Zähne gebürstet oder geputzt haben möchte die Kleinigkeit, wie ich in Bezug auf meine Eingeweide und Blase unterstützt werden würde. (Ehrlich gesagt, hätte ich mir jemals vorstellen können, in eine Entzugsklinik zu gehen, hätte das viel mehr Emo-Romantik mit sich gebracht, wie in Filmen wie Girl, Interrupted und viel weniger Informationen über meinen Dickdarm und meine Harnwege!)

Was mir den ersten Hoffnungsschimmer bot, war, eine optische Kopfmaus zu lernen. Ein reflektierender Punkt wurde auf die Brücke meiner Brille gelegt, so dass eine kleine Box auf dem Computer folgen konnte. Als ich meinen Kopf um den Computerbildschirm bewegte, bewegte sich der Mauszeiger ebenfalls. Ich habe gelernt, ein Programm namens Dragon NaturallySpeaking zu verwenden, mit dem ich durch Eingabe von Befehlen Befehle an den Computer geben kann. Aber Sie müssen mit Dragon sprechen, mit dem behutsamen Rhythmus eines Nachrichtenankers - er hat keine Ahnung, wie man zwischen "Ich schreie" und "Eiscreme" unterscheidet.

Schon früh war das Diktieren schwierig: Ich würde mich leicht wickeln lassen Und die Benutzung der Kopfmaus machte meinen Hals sehr wund. Im Laufe der Zeit verstärkte sich mein Hals und mein Kern und half mir, einen Weg zu finden, unabhängig von der Hilfe, die ich für alles andere brauchte, zu arbeiten, zu kommunizieren und zu existieren. Ich gewann langsam meine Stimme zurück.

Carolyns Büroaufbau, der ihr erlaubt, selbständig zu arbeiten.

Leben nach dem Sturz

Ich blieb acht Monate in Lyndhurst, wo ich nirgendwohin gehen konnte. Ich konnte nicht in meiner alten Wohnung leben, und das zweistöckige Haus meiner Eltern würde nicht funktionieren. Im Juli 2006, ungefähr 10 Monate nach meinem Unfall, zog ich in ein Zentrum für betreutes Wohnen in der Innenstadt - in Wirklichkeit ein skizzenhaftes Hochhaus -, das von Gewalt, Drogenhandel, Bettwanzen und Kakerlaken heimgesucht wurde. Dort erhielt ich 24 Stunden Hilfe von einem Personal von Personal-Support-Mitarbeitern. Ich traf eine Handvoll bemerkenswerter Frauen, die wirklich den Job "bekommen" und wirklich hilfsbereit waren. Leider waren sie nicht die Norm. Der Rest behandelte meine Wohnung nur als ihren Arbeitsplatz und mich als eine Unannehmlichkeit, die ihren Zuschauern in die Quere kam. Die Aussicht .

Eines Morgens bat ich darum, ein weißes Hemd anzuziehen, das kleine Haken hatte Augen und ein Rock mit einem langen Doppelreißverschluss. Meine Begleiterin murmelte die ganze Zeit, die sie mir half, leise und murmelte: "Warum bist du so angezogen? Es ist nicht so, als hättest du ein Date. "Später reichte sie eine Beschwerde ein, dass meine Kleidung zu viele Haken, Klammern und zeitraubendes Zubehör habe. Die Mitarbeiter hatten Angst, ihre Hände und Handgelenke zu massieren oder zu verstauchen, während sie mir halfen. Ich bin mir nicht sicher, was mich schlechter fühlen ließ: die Suche nach Dating oder die Tatsache, dass jemand, dessen Rolle es war, als meine Hände zu handeln, ihren Job auf solch verletzende Weise ausführen würde. Ich fühlte mich zerknittert. Als jemand, der Mode liebte, sah ich mein Leben in einem Abgrund von Yogahosen, Sweatshirts und Crocs.

Eigene Regeln machen

Im Frühjahr 2010, als ich für das Programm "Direct Funding" in Ontario in Frage kam, änderte sich die Situation zum Besseren. Im Wesentlichen bin ich jetzt eine kleine Firma und bekomme staatliche Unterstützung. Ich bin verantwortlich für alle Einstellungen, Schulungen und Gehaltsabrechnungen. Ich bin in ein sichereres Gebäude umgezogen und habe mich mit einer erstaunlichen Gruppe von Betreuern umgeben, die es mir ermöglichen, etwas von der Autonomie wiederzuerlangen, die ich über die Jahre verloren habe.

Dank meiner neu erworbenen Unabhängigkeit habe ich das Magazin und Web-Publishing-Programm an der Ryerson University, und im Frühjahr 2012 wurde ich Web-Praktikant bei . Ich fand es seltsam, wie einfach es war, ins Büro zu passen. Ich scherzte, dass es vor meiner Ankunft eine In-Service-Ankündigung gegeben haben muss, etwas in der Art von "Okay, alle, da kommt ein Mädchen im Rollstuhl: Denk daran, natürlich zu handeln!"

Aber meine Behinderung macht mein Arbeitstag anders. Um mich für 9:30 Uhr ins Büro zu bringen, muss mein Begleiter um 6:15 Uhr bei mir sein, um mich fertig zu machen. Sie bringt mich in einen speziellen Duschstuhl und verbringt die nächsten zwei Stunden mit allen Aspekten einer morgendlichen Hygieneroutine. Danach gehe ich zurück ins Bett, um mich anzuziehen. Ein weiterer Transfer bringt mich in meinen Elektrorollstuhl und dann vorsichtig positioniert, um den Komfort und die Körperausrichtung zu maximieren. Haare und Make-up kommen als nächstes, mit Pausen zum Frühstück. Sobald ich bei der Arbeit bin, hilft mein Begleiter dabei, mich an meinen Schreibtisch zu stellen und sicherzustellen, dass ich meinen Tee, Wasser und viele Hilfsgeräte erreichen kann.

Es ist die ganze Mühe wert. Mein Schnittjob entfernt den Fokus von mir und das ist es, was ich daran liebe. In den letzten sieben Jahren ging es in jeder Situation immer um mich. Werde ich in dieses bestimmte Restaurant kommen können? Habe ich jemanden, der mich nach Hause fährt? Aber wenn ich redigiere, bin ich derjenige, der hilft, der, der zur Abwechslung hilft.

Hoffnung nach Maß

Welche Hoffnung gibt es für mich und die geschätzten 86.000 Kanadier, die an einer Rückenmarksverletzung leiden? Medizinische Fortschritte werden gemacht, aber es ist noch so weit zu gehen. Ich würde lügen, wenn ich dir sagen würde, dass ich nicht von der Tatsache enttäuscht bin, dass mein Vater mich nie den Gang entlang gehen wird; Ich werde niemals eine Nichte oder einen Neffen halten oder meine Hand gegen meine Mutter messen, wie wir es früher getan haben. Würde ich meine menschliche Seele für die Arbeit an Cyborg-Teilen eintauschen? In einem mechanischen Herzschlag, ja.

Seit dem Unfall habe ich viele Freunde verloren, sicher nicht, weil sie grausam und unfreundlich sind, aber unser Leben ist jetzt so anders. Ich werde oft gefragt - eher ungläubig - wie es ist, dass ich im digitalen Journalismus und im Verlagswesen erfolgreich sein möchte, aber ich habe noch nicht mal einen Facebook-Account. Obwohl ich denke, Facebook ist ein unglaublich nützliches Werkzeug für alle Facetten der Medien, für mich persönlich ist es keine gute Lösung. Wie beschreibt man am besten, wie es ist, auf Facebook zu lauern? Es fühlt sich an, als ob sich meine Lungen langsam mit warmem Wasser füllen und ich ertrinke. Ich erinnere mich daran, wie alte Freunde und Ex-Freunde reisen, heiraten, Babys bekommen und ihr Leben auf eine Art und Weise leben, von der ich angenommen habe, dass ich es tun würde. Um über Wasser zu bleiben und eine Zukunft zu haben, muss ich meine Vergangenheit loslassen.

Für mich wird es nicht besser, aber es wird einfacher. Ich schreibe immer noch so ungern wie ich, als mein Bruder mir zuerst sagte, ich könnte es. Sie sehen, wenn es nur eine Sache und nur eine Sache gibt, die Sie tun können, um sich in der Welt zu profilieren und eine Karriere zu kreieren, kann es tödlich erschreckend sein. Aber ich werde weiterarbeiten, bearbeiten und ja sogar schreiben. Ich werde mich bemühen, meine Stimme so stark zu machen, wie mein Körper einmal war.

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